Microtia
· Clasificación:
Congénitas
· Etiología
Es
desconocida, pero se sugiere que el mecanismo de producción sea una disrupción,
una alteración del flujo vascular durante el desarrollo, pero lo más común son
casos esporádicos compatibles con una herencia multifactorial, entre los
factores ambientales, la microtia se ha asociado con el uso de ciertos
teratógenos como la talidomida, el ácido retinoico, el alcohol y la diabetes
mellitus.
· Definición de la patología:
Se refiere a una anomalía congénita del oído
externo, ya sea en su tamaño o en su morfología, que puede presentarse en forma
variable desde un pabellón auricular más pequeño, hasta la ausencia completa
del pabellón (anotia). Este espectro de anomalías puede asociarse a atresia del
conducto auditivo externo y del oído medio.
Se clasifican en 4 grados:
Grado 1: Pabellón pequeño y malformado pero con la mayoría de sus componentes con atresia del conducto.
Grado 2: Remanentes verticales del pabellón con una pequeña prominencia anterior. Con atresia completa del canal.
Grado 3: Pabellón ausente a excepción de un pequeño lobulo. Conducto atrésico.
Grado 4: Ausencia completa del pabellón auricular.
Se clasifican en 4 grados:
Grado 1: Pabellón pequeño y malformado pero con la mayoría de sus componentes con atresia del conducto.
Grado 2: Remanentes verticales del pabellón con una pequeña prominencia anterior. Con atresia completa del canal.
Grado 3: Pabellón ausente a excepción de un pequeño lobulo. Conducto atrésico.
Grado 4: Ausencia completa del pabellón auricular.
· Signos y síntomas
* No
presenta
· Alteraciones Auditivas:
Puede o
no ir acompañada de una alteración
auditiva (hipoacusia de
grado variable)
· Imagen patológica:
Figura 1. Microtia |
· Tratamiento e indicaciones:
* Reconstrucción quirúrgica del pabellón
· Bibliografía:
http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0034-98872006001000012&script=sci_arttext
http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0034-98872006001000012&script=sci_arttext
ES HEREDITARIA ESTA ANOMALIA?
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